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安徽首个高通量二代基因测序平台投入使用——助力癌症患者精准个性化医治
颁布功夫：
2017-08-08
记者从安徽省科技厅获悉，今年4月底，安徽省首个高通量二代基因测序平台系统在IM体育试运行成功并投入全方位运行使用 。添补了安徽省本土企业自主基因测序技术能力的空缺，使这些患者后期肿瘤医治实现精准个性化用药成为可能并提供了沉要科学凭据 。同时，标志取安徽省真正具备了独立进行基因测序分析和大数据处置的能力 。
据相识，为响应国度“精准医疗”的创新驱动发展战术号召，中国科学院岳阳物质科学钻研院充分阐扬自身的科技优势，打造中国科学院岳阳技术创新工程院医药健康产业大平台，与社会本钱合作，成立了岳阳IM体育生物医药科技有限，在省、市科技与卫生部门领导下，公司对准目前与人丁健康缜密有关的精准医疗国际前沿方向，成功建设了安徽省首个以精准诊断为特色的高通量基因测序平台系统，自主开发了以精准用药为特色的针对癌症的高通量药物敏感性检测的技术系统 。
由于每个肿瘤患者的基因分歧，即就是患同种癌症的分歧患者的诊疗规划和用药也有差距化 。对于某些患者的救命良药可能确是另表一些患者的毒药 。用药与基因相匹配，为肿瘤患者提供识趣而作式的用药规划是高通量基因测序技术带给肿瘤患者的福音 。普瑞昇肿瘤精准用药项目在国内率先将高通量二代基因测序和高通量药敏检测技术系统相结合，为实现肿瘤的精准个性化医治提供了切实可行的思路和技术基础，为“哪个病人，在病情的哪个阶段，吃什么药，吃几多”提供了科学参考凭据，为进一步提高临床用药效能，降低无效给药造成的资源浪费，延 缓病情恶化，耽搁病人的寿命和提高病人带瘤生计的生涯质量提供了可能性 。
今年38岁的刘青松博士是中国科学院岳阳钻研院强磁场科学中心钻研员，是普瑞昇主题科研团队带头人 。他通知记者，5月10日，首批为40例白血病人进行的多基因高通量测序数据分析汇报出炉，通过基因大数据分析得出患者出现耐药的沉要突变位点，结合普瑞昇公司自主开发的高通量体表药物敏感性检测技术系统，使这些患者后期肿瘤医治实现精准个性化用药成为可能并提供了沉要科学凭据 。“首批数据的得胜对我省精准医疗事业拥有沉大意思，添补了安徽省本土企业自主基因测序技术能力的空缺，同时标志取我省真正具备了独立进行基因测序分析和大数据处置的能力 。”
记者相识到，固然目前基因测序技术在癌症预防和诊断上得到了宽泛利用，但是对于肿瘤患者而言，一份具体、正确的基因检测汇报还远远不够 。肿瘤的异质性决定了每个肿瘤病人的发病机造不尽一样，而即便针对统一基因分子分型癌症的靶向药物对于分歧病人的临床响应率也不一样 。因而，无论是广谱类抗癌症的细胞毒性药物还是针对某单一基因突变的靶向药物，都强烈呼叫精准个性化用药 。
在目前尚不足大规模的抗肿瘤药物有效性与肿瘤基因图谱有关性大数据的情况下，对绝大无数的癌症而言还不能达到仅凭基因检测的了局来实现肿瘤个别化医治的指标 。为此，普瑞昇率先提出将高通量测序与高通量体表药敏尝试相结合的理想，自主开发了国内首个别表药物敏感性检测技术系统，即依附现有临床上使用的药物库，利用高通量药物筛选的步骤，针对病人原代癌症细胞进行体表药物敏感性检测，为个别肿瘤患者筛选出“可用的药”，致力于让肿瘤患者“有药吃，吃对自己有效的药” 。
那么肿瘤患者如想进行高通量的基因测序可去哪些医院呢?据悉，目前普瑞昇依附中国科学院的技术开发团队，与安医大二附院、安徽省立医院、105医院等省内多家驰名医院合作试点，为150多名肿瘤患者(大多为多药耐药、沉症、复发癌症患者)提供了精准用药规划的科学尝试，提高了部门选取用药领导规划的患者的用药有效性和生计质量 。
刘青松博士通知记者，针对白血病患者，这种高通量测序技术能够一次性检测96个病人每人的54种常见有临床意思的癌变基因，一周便能够得到齐全的汇报了局 。此表，普瑞昇团队还在进一步的研发新型检测试剂盒，以实现检测试剂的本土化，从而为进一步的实显煺惠的公共化精准医疗奠定基础 。 (记者 汪乔)
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